Die gesundheitliche Versorgung von Menschen mit chronischen und komplexen Erkrankungen stellt das Gesundheitswesen zunehmend vor große Herausforderungen. Dies gilt insbesondere für Patientinnen und Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) sowie anderen postviralen Erkrankungen.
ME/CFS ist eine schwere chronische Multisystemerkrankung, die für viele Betroffene mit erheblichen gesundheitlichen, sozialen und wirtschaftlichen Folgen verbunden ist. Zahlreiche Patientinnen und Patienten leiden unter massiven Einschränkungen im Alltag bis hin zur dauerhaften Erwerbsunfähigkeit und sozialer Isolation. Gleichzeitig bestehen weiterhin erhebliche Defizite in Diagnostik, Versorgung, Forschung und gesellschaftlicher Anerkennung der Erkrankung.
Am Universitätsklinikum Regensburg wurde in den vergangenen Jahren eine spezialisierte interdisziplinäre Ambulanz aufgebaut, die gezeigt hat, dass eine qualifizierte Versorgung von ME/CFS-Betroffenen möglich und dringend erforderlich ist. Die vorhandene Expertise sowie die geschaffenen Strukturen dürfen nicht verloren gehen.
Dass dieses Angebot aufgrund auslaufender Projektförderungen eingestellt werden musste, verdeutlicht die strukturellen Schwächen der bisherigen Finanzierungssystematik. Die Versorgung schwer chronisch erkrankter Menschen darf nicht von zeitlich befristeten Modellprojekten abhängen, sondern muss dauerhaft Bestandteil der Regelversorgung werden.
Die unterzeichnenden Abgeordneten des Bayerischen Landtags und des Deutschen Bundestags unterstützen daher das Ziel, für Ostbayern am Universitätsklinikum Regensburg eine tragfähige und langfristige Finanzierungsgrundlage für eine spezialisierte ME/CFS-Ambulanz zu schaffen. Dabei sollen geeignete Instrumente des SGB V genutzt und innovative Versorgungsmodelle weiterentwickelt werden.
Die unterzeichnenden Abgeordneten erwarten daher von den gesetzlichen Krankenkassen,
Darüber hinaus braucht es bundesweit mehr Forschung zu Ursachen, Diagnostik und Therapie von ME/CFS sowie eine stärkere Sensibilisierung im Gesundheitswesen.
Menschen mit ME/CFS benötigen endlich verlässliche medizinische Versorgung, gesellschaftliche Anerkennung und gesundheitspolitische Prioritätensetzung.